Prostatakarzinom - Klinische Studien

ARASAFE

Start Februar 2024

Studie zu Docetaxel 75 mg/m² (3-wöchentlich) versus Docetaxel 50 mg/m² (2-wöchentlich) in Kombination mit Darolutamid + ADT bei mHSPC Patienten (ARASAFE)

Es können keine Patienten/Patientinnen mehr in die Studie aufgenommen werden.

EUPROS-Studie (zur Uroletics^® App)

Start Januar 2024

Evaluationsstudie zum Nachweis des positiven Versorgungseffektes der Uroletics^® App bei Pat. mit Prostatakarzinom

Es können keine Patienten/Patientinnen mehr in die Studie aufgenommen werden.

PCO-Studie

Start Mai 2024

In der PCO-Studie wird erstmalig die Lebensqualität von Patienten mit Prostatakarzinom mit einem weltweit einheitlichen Patientenfragebogen gemessen.

Weitere Informationen: www.pco-study.com/info

PRO-MERIT: Phase 2 Studie für Patienten mit lokalisiertem Prostatakarzinom
Studie ist geschlossen.

EvEnt-PCA: Optimale Information von Patienten mit Prostatakrebs
Studie ist geschlossen.

HERO: Multinationale, randomisierte, unverblindete Phase-3-Studie mit Parallelgruppen zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Relugolix bei männlichen Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom.
Studie ist geschlossen.

ARAMIS: Doppelblind-Studie beim kastrationsresistenten, nicht metastasierten Prostatakarzinom.
Studie ist geschlossen.

PREFERE: Prostatakrebs-Studie für Patienten mit einem Prostatakarzinom mit niedrigem Risikoprofil.
Studie ist geschlossen.

CV-9104-004: Impfstudie bei kastrationsresistentem Prostatakarzinom
Studie ist geschlossen.

Monoklonaler Antikörper MT201 bei Patienten mit ansteigendem Serum-PSA nach radikaler Prostatektomie bei Prostatakarzinom.
Studie ist geschlossen.

ZEUS: Zometa^® zur Prävention von Knochenmetastasen bei Hochrisiko-Prostatakarzinompatienten.
Studie ist geschlossen.

ENTHUSE: Endothelin-Rezeptorantagonist zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms mit Knochenmetastasen und keiner oder nur milder Symptomatik ohne vorangegangene Chemotherapie, simultane Chemotherapie ist möglich.
Studie ist geschlossen.

ENTHUSE M0: Endothelin-Rezeptorantagonist zur Behandlung einesw hormonrefraktären, nicht-metastasierten Prostatakarzinoms ohne vorangegangene Chemotherapie, Begleitbehandlung ist möglich.
Studie ist geschlossen.

DEGARELIX: Beobachtungsstudie für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom
die mit Firmagon^® (Degarelix) oder einem GnRH Agonist behandelt werden.
Studie ist geschlossen.

INPACT: Nadroparin zur begleitenden Behandlung beim hormonrefraktären Prostatakarzinom, vorangegangene oder simultane Chemotherapie ist möglich.
Studie ist geschlossen.

GLIVEC^®: Kombinationstherapie aus anti-inflammatorischen Substanzen und einer low-dose Chemotherapie zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms ohne vorangegangene Chemotherapie.
Studie ist geschlossen.

H8Z-MC-JACR: Apoptose-Induktion zur Behandlung des hormonrefraktären Prostatakarzinoms in Kombination mit Docetaxel versus Docetaxel allein als First-line-Therapie
Studie ist geschlossen. 

PAMIS: Pamorelin^® LA 11,25mg i.m. versus subkutane Applikation bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom
Studie ist geschlossen. 

DEGARELIX: Beobachtungsstudie für Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom die mit Firmagon^® (Degarelix) oder einem GnRH Agonist behandelt werden.
Studie ist geschlossen.